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                Reagent Center

                Spin Column Method

                • Simply P Total RNA Extraction kit MORE
                  Product Details:

                  Kit Components

                  Cat#

                  BSC52S1

                  BSC52M1

                  Components

                  50Tests

                  100Tests

                  Solution R1

                  10ml

                  20ml

                  Solution R2

                  30ml

                  60ml

                  Wash Buffer

                  25ml

                  (add 75ml ethanol before use)

                  25ml×2

                  (add 75 ml ethanol before use)

                  Elution Buffer

                  10ml

                  20ml

                  Spin columns

                  50

                  100

                  Handbook

                  1copy

                  1copy

                  Introduction

                      The kit is a ready-to-use reagent for the isolation of total RNA from various sources including whole blood, animal/plant tissue, cultured cell and bacteria. Add Solution R2 to the processed sample and transfer the mixture to spin column, and then total RNA can be easily isolated through several washing and eluting steps.The kit provides a very simple, fast and economical technique to isolate high quality RNA, and can go high-throughput. The pure RNA can be applied extensively in Northern blot, blotting hybridization, poly(A)+ selection、in vitro translation、RNase protect assay, RT-PCR/Real time RT-PCR analysis ,construction cDNA library etc.

                  Product Features:

                  Storage and transportation

                  •  The kit has demonstrated stability of 24 months when stored at room temperature.
                  •  The kit can be transported at room temperature.

                  Technical Information

                  Method

                  Time

                  Max volume

                  Yield

                  Spin column

                  7~15min

                  750µl

                  ≥90%

                  Apparatus and materials to be prepared by the user

                  *  Sterile 1.5ml microcentrifuge tubes                      * 10µl/100µl/1000µl tips

                  *  Microcentrifuge capable of 14,000rpm                          * Absolute ethanol

                  *  Vortex mixer

                  Important note

                  Add the ethanol (as the volume marked on bottle label) to the wash buffer and mix them well.

                  Experimental data:

                  Analysis RNA

                  Absorbance analysis of yield and purity

                  lPrepare RNA, dilute by 25mM Tris-HCl(pH7.5), RNase-free water or TE buffer in a right factor;

                  lZero the spectrophotometer at 260 and 280nm with 25mm Tris-HCl, RNase-free water or TE buffer;

                  lMeasure the OD using 100μl the RNA diluent solution, calculate the concentration of RNA as follows:

                  Final concentration = (Spec reading A260) × (Dilution factor)  × (Conversion factor A260)

                  ð The conversion factor for RNA is 0.040μg/μl per OD260 unit

                  ð Notice: the range of Spec reading A2600.1≤OD260≤1.0

                  Calculate the purity of RNA as follows: Ratio= (Spec.readingA260)/ (Spec.readingA280)

                  ð Ration of 1.8~2.0 are considered ideal purity.

                  The low pH will alter the OD measurements between 260 and 280nm, indicating a low purity.

                  Picture 1:Animal

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